果你發(fā)現(xiàn)自己難以抵擋面包、面條或米飯的誘惑，那么你或許可以將一部分責任推給遠古祖先。因為一項發(fā)表在《科學》上的最新研究，揭示了一個有趣的事實：人類對碳水化合物的渴望，可能深深植根于我們的基因中，尤其是唾液淀粉酶基因（AMY1）。
想象一下，在大約80萬年前——比農業(yè)出現(xiàn)還要早得多的時候，一個小小的基因復制事件悄然發(fā)生，就像一顆石子投入了平靜的池塘，激起層層漣漪。這顆“石子”就是唾液淀粉酶基因的首次復制，它讓早期人類具備了更高效地分解食物中淀粉的能力。一項由美國布法羅大學和杰克遜實驗室主導的研究，利用了先進的基因組技術，如光學映射和長讀測序，為我們揭開了這個古老故事的一角。
故事的核心內容，講述了這個存在于人類口腔中并能分解復雜碳水化合物（如米飯、面包和面條）的關鍵基因，其副本數量竟然早在80多萬年前就開始增加。而正是AMY1基因的復制，為人類的身體消化大量淀粉類食物打好了基礎。
研究人員分析了包括尼安德特人和丹尼索瓦人在內的68個古人類基因組，發(fā)現(xiàn)當時的狩獵者就已經擁有4到8個AMY1基因副本。這意味著，在我們開始種植小麥和水稻之前，人類的身體其實已經在準備迎接即將到來的“淀粉盛宴”了。
而當農業(yè)興起時，那些攜帶更多AMY1基因副本的人能夠更好地適應新的飲食模式，他們不僅能更有效地消化富含淀粉的食物，還可能因此有了更強壯的體魄去繁衍后代。結果，這些人的后代逐漸成為了社會的主要組成部分，他們的遺傳特征也隨之廣泛傳播開來。
有趣的是，不僅是人類，就連與我們共同進化的家養(yǎng)動物，比如狗和豬，也因為與人類共享富含淀粉的飲食，而擁有了更多的AMY1基因副本。這像是大自然精心設計的一場共舞，讓我們與寵物伙伴一同享受美食的同時，也促進了彼此的生存與發(fā)展。
現(xiàn)在，當我們站在超市里糾結是否要買下一袋美味的面包時，不妨想想這背后隱藏著的數百萬年的進化歷程。我們可以感謝那些古老的基因，它們不僅幫助我們的祖先度過艱難歲月，也賦予了現(xiàn)代生活一抹別樣的風味。下次當你忍不住吃掉那口香甜的面包時，也許你可以告訴自己：“我的基因讓我這么做！”（記者 張夢然）
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01人和人之間的差距怎么會這么大？
不長胖，基因確實很重要。容易吃胖還是不容易吃胖，都和一個“貪吃基因”有關。
在醫(yī)學上這種基因的名字叫做FTO基因，全稱是脂肪和肥胖相關基因（Fat mass and obesity-associated）。它位于人體的第十六號染色體上。這是人體中常見的肥胖易感基因，人人都有，只不過有的人FTO基因是變異后產生的。
那些不容易長胖的人，多是 FTO 基因沒有變異的幸運兒，這部分人很容易產生飽腹感，一旦身體攝取了足以維持正常生理活動的熱量，就會產生飽腹感。因此，他們很容易就吃飽，即使食物再美味，他們也可以輕松地吃飽了就停，不太會出現(xiàn)超量攝入熱量的問題。
而且驅動他們進食的動力主要就是餓了，而不是“心情不好”“心情好”“好生氣啊，吃點吧”等等各種各樣的根本就稱不上理由的理由。
總是能找到各種各樣的理由給自己安排一頓，而且往往吃起來就停不下來的人，可能就是 FTO 基因發(fā)生變異的人。對于 FTO 發(fā)生變異的人來說，他們是真的管不住自己。
在其大腦中，食物除了承擔著提供熱量，維持正常生理的功能，更是快樂的源泉。高脂肪高糖的食物對于他們的大腦來說，是巨大的獎勵，這種獎勵帶來的快樂甚至會壓過胃腸道的報警信號，和食物帶來的快樂比較，飽腹感信號的強度實在是太弱了。
簡單來說，F(xiàn)TO 基因沒有變異的人是吃飽了就一口都不多吃了，而 FTO 變異的人可能是吃飽了還能來兩口，即使不餓也能來兩口。
不信？找你身邊的瘦子和胖子朋友對比一下他們的飲食習慣。
實際上，在人體內與肥胖相關的基因有很多。比如靜止基因，會讓你更難下定決定去運動，運動后正反饋產生的多巴胺也比別人少，自然對于運動本身也更加提不起興趣。但是，基因并不會決定一切，后天的發(fā)育和個人努力更重要。
02有肥胖基因就瘦不了？當然不！
“管住嘴邁開腿”，絕對是維持體重、減重最有效的法則。而在這條黃金法則背后，其實是營造的是——熱量差。
人體每天需要消耗一定量的熱量來維持正常的生理活動，這就是基礎代謝。
就算一整天坐著一動不動，身體也會消耗掉這些熱量，因為它們是用來維持身體的體溫、呼吸、心跳、血液循環(huán)以及各個細胞、器官正常運轉所需要的能量。
基礎代謝占到了每日能量消耗的60%~75% 左右，是每天能量消耗的大頭。
除此之外，人體每天的走動、鍛煉還會消耗額外的能量。消耗吸收食物本身也需要能量，這部分被稱為食物熱效應。因此，人體每天消耗的能量其實是基礎代謝、日常活動消耗能量以及食物熱效應的總和。
每個人每天都會攝取一定量的食物，這些食物在消化吸收后可給人體提供一定量的熱量。如果每天消耗的熱量高于攝取的熱量，這個熱量缺口就會讓機體更容易瘦。
而如果每天攝取的能量都比消耗的能量多，那么很顯然，肥胖也會自然地發(fā)生。
說到這里，不得不說一個殘酷的事實，有些人的基礎代謝確實天生比別人高。所以，這部分人即使不動，也能瘦！但值得慶幸的是，基礎代謝這東西是可以通過后天努力來改變的。在靜止狀態(tài)下，肌肉消耗的熱量是比較多的，因此增加全身肌肉含量自然能夠增加基礎代謝。
這也是為什么有長期運動、健身習慣的人，吃得都不少，但不怎么長肉的原因。
長期的鍛煉可使骨骼肌含量增多，從而幫助消耗更多的熱量，即使同樣坐一天、躺一天，他們能消耗的熱量都會比一般人更高。
對了，想要提高基礎代謝，像高強度間歇運動（HIIT）這樣的運動形式可能會比慢跑更有效果。此時，有的人可能會說“我有靜止基因，我實在不想動“，于是選擇了節(jié)食減肥。
比如一名成年女性每天熱量推薦攝入量是1800大卡，硬生生不吃不喝卡到800大卡以內，該吃的晚飯變成了蘋果，該吃的蛋白質變成了蔬菜。堅持一段時間，這么大的熱量缺口，自然也會瘦下來。但是，一旦恢復正常的飲食，很快就會回到原本的樣子。甚至，還會比原來更胖，這就是所謂的反彈。
其實，長期的節(jié)食會影響到人體的基礎代謝，身體為了在低熱量攝入的情況下維持正常的生理活動，就會降低消耗，甚至消耗肌肉，久而久之就形成了比較低的基礎代謝水平。
哪怕已經恢復到正常的飲食，這種比較低的基礎代謝水平也不會立刻就回到正常水平，因此，有些人即使吃得不算多，依然可能會胖回來。
因此，想要減肥并且減肥效果能夠保持下來，真的不要過度節(jié)食。
科學飲食加上規(guī)律的運動，才是最有效也最健康的手段。
此外，也可以適當優(yōu)化飲食結構，比如減少脂肪的攝入，多吃優(yōu)質蛋白質、優(yōu)質碳水等等，相信我，不餓一次肚子你依然可以成功減肥！
最后，值得警醒大家的是，如果你真的長期吃得多、不動彈還瘋狂掉秤，一定要引起關注。
甲亢、消化系統(tǒng)疾病、進食障礙以及糖尿病、腫瘤、慢性感染、寄生蟲等等問題都有可能表現(xiàn)出這樣的異常，在感嘆自己的神奇體質之前，最好去醫(yī)院做一個徹底的排查。
（來源：科普中國? ?作者：海德拉 ）
]]>衰老有“開關”
一直以來，衰老被認為是不可逆的。但越來越多研究顯示，衰老更像是一種疾病，可以針對性治療，甚至逆轉。近日，美國功能醫(yī)學研究院、加州大學洛杉磯分校等機構在《老齡化》發(fā)表了一項突破性的臨床研究。研究團隊對受試者的飲食、睡眠、運動和放松等進行了指導，并為其補充益生菌和植物營養(yǎng)素。8周后，受試者的表觀遺傳年齡減少了3.23年。這是首次在隨機對照臨床試驗中證實，通過生活方式干預，能夠對人體的DNA甲基化模式產生很大影響，進而逆轉表觀遺傳年齡，延緩生物學衰老。
浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院遺傳與基因組醫(yī)學中心主任祁鳴解釋，每個人都有一套DNA系統(tǒng)，這些基因好比“開關”，開啟的時間和次數不確定，到了某段時間會表現(xiàn)出不同情形。因此，人們從小到大的容顏體貌會有所不同。大量研究發(fā)現(xiàn)，在人類基因組20多萬個甲基化位點中，有幾千個與年齡密切相關。因此，DNA甲基化水平可用于衡量衰老，追蹤一個人的生物學年齡。祁鳴表示，隨著年齡增長，很多“年輕基因”被關上了，如果能找到這些基因位點，分析同齡人群中“年輕的”和“顯老的”不同之處，可能有助破解抗衰老的秘密。
中國老年學和老年醫(yī)學學會抗衰老分會原主任委員何琪楊表示，人們常說“歲月無痕”，其實歲月是有痕跡的，只要年齡在增長，就能表現(xiàn)出一定的生物信息。目前，個體年齡的最佳生化標志物主要基于甲基化模式。2013年，美國加州大學洛杉磯分校聯(lián)合了100多個實驗室，對200多種哺乳動物的3.6萬個胞嘧啶甲基化情況進行分析，設計出了一個“表觀遺傳時鐘”，可以通過DNA甲基化情況追蹤人類和其他哺乳動物的生物學年齡。該“表觀遺傳時鐘”十分成熟，上述最新研究也是基于它測算出來的。
不良習慣調快衰老時鐘
據世界衛(wèi)生組織，一個人的健康與壽命，60%取決于生活方式。大量研究表明，疾病、不良生活方式等因素會通過甲基化在DNA上留“印記”。以下幾點會影響人體“表觀遺傳時鐘”。
營養(yǎng)不良。女性懷孕前的飲食情況會對其子女的基因產生永久性影響。葉酸，歐米伽3脂肪酸，維生素B2、B6、B12，膽堿和蛋氨酸等是影響甲基化水平的關鍵營養(yǎng)物質。祁鳴舉例說，葉酸是甲基化的開關，尤其胎兒發(fā)育的第一個月是大腦和中樞神經的形成階段，所需葉酸量很大，建議育齡女性都補充一些葉酸。何琪楊說，限制性飲食可以有效減少DNA甲基化。研究發(fā)現(xiàn)，降低碳水化合物攝入量，人體DNA甲基化水平會顯著降低。
錯誤運動。祁鳴解釋，運動可以讓某些“年輕基因”的開關被重新打開，長期鍛煉可顯著改善甲基化水平?！都毎?代謝》上的一項研究顯示，運動強度越大，去甲基化程度越高。當然，錯誤鍛煉會加速衰老，過度運動可能會促進甲基化，這種情況大多在競技運動員中出現(xiàn)。比如，鍛煉太密集會導致皮膚彈性下降、長斑點和過早出現(xiàn)皺紋。
睡眠不足7 小時。祁鳴表示，睡眠也調控著DNA開關。瑞典烏普薩拉大學研究顯示，睡眠缺失會導致整個人體基因組中DNA甲基化程度發(fā)生變化，與脂質代謝和 DNA 損傷相關的甲基化水平明顯異常，與肥胖和 2 型糖尿病形成相關的基因位點表達水平也出現(xiàn)異常。一項針對大學生的小樣本研究也發(fā)現(xiàn)，睡眠質量差、睡眠時間少，會加速衰老和記憶力減退。
長期活在壓力下。美國威斯康星大學麥迪遜分校研究發(fā)現(xiàn)，童年遭受的壓力會被基因“記住”，并影響成年期生活。終生累積的壓力也被證實與加速老化有關，尤其是創(chuàng)傷后壓力心理障礙癥，可增加甲基化年齡。
此外，英國劍橋大學還發(fā)現(xiàn)，在肥胖、很少鍛煉、飲食不健康、抽煙、酗酒這5個不良習慣中，只要占了3個，就足以減壽23年。有研究表明，高脂血癥、吸煙等不良生活習慣均可導致甲基化異常，促進心血管疾病的發(fā)生發(fā)展。并且，有吸煙習慣的男性，精子中個別基因位點的甲基化水平會高于非吸煙者。
養(yǎng)成好習慣，越活越年輕
祁鳴說，目前，科學家對DNA甲基化還在不斷研究探索中，想要把某個甲基化位點跟某種疾病或癥狀的因果關系搞清楚還不太容易。盡管我們無法阻止變老的結果，更無法預知未來會得什么疾病，但是我們可以控制一些確定的影響因素，延緩DNA甲基化的速度，讓自己的身體狀態(tài)更年輕。專家從四個方面給出了“年輕方案”：
飲食方案：營養(yǎng)均衡，控制總攝入量。何琪楊表示，上述新研究提及了“間歇性禁食”，比如晚7點至次日早7點之間不進食?！澳壳?，這種熱量限制是公認的抗衰老最好的方法，尤其是對超重人群?！爆F(xiàn)代人運動少、代謝差，間歇性飲食可以充分調動消化功能，降低血糖，預防慢病。何琪楊建議，早飯吃好、中午吃飽、晚飯吃少，每餐七八分飽，尤其晚上，應在保證不餓的情況下盡量少吃?？刂茻崃繑z入以植物性飲食為主，例如綠葉蔬菜、十字花科蔬菜、低糖水果，還可以吃少量雞蛋和肉類。烹調應使用橄欖油、亞麻籽油等健康油脂，盡量避免添加了糖的加工食品。此外，每天應適當補充益生菌，調節(jié)腸道菌群，改善DNA甲基化。
運動方案：每周鍛煉5天，每次30分鐘以上。何琪楊指出，運動對抗DNA甲基化的效果很好，這就是為什么熱愛運動的人看上去更年輕的緣故。運動還會讓大腦更年輕，白天進行短暫快走，可顯著降低患老年癡呆癥的風險。需要注意的是，只做有氧運動，不做力量訓練是不行的，因為只有加強力量訓練，才能讓人在不鍛煉時持續(xù)燃燒多余熱量，有助于保持肌肉，讓人更年輕。
睡眠方案：平均每晚至少睡7小時。何琪楊說，熬夜對現(xiàn)在的年輕人來講是很常見的事，它會導致器官功能出現(xiàn)紊亂，加速衰老。養(yǎng)成按時作息、不熬夜、睡眠充足的好習慣，有助各個器官的休息和自我恢復。培養(yǎng)好的睡眠習慣，需要良好的睡眠環(huán)境，建議睡前避免不良刺激和劇烈運動;不要飲酒，睡前1小時可以喝一杯溫熱的牛奶;最好在晚上11點前上床，以保證每晚至少7個小時的充足睡眠;入睡前不要玩手機、平板電腦等，可以聽一些舒緩的音樂，讓自己的精神放松下來。
減壓方案：學會放松，練習冥想呼吸。如果壓力過大卻得不到及時的疏解，就會觸發(fā)身體內的自由基，導致身體機能損壞，加速衰老。祁鳴說，長期處于精神緊繃狀態(tài)的人，DNA甲基化會出現(xiàn)紊亂，表現(xiàn)為過度抑制或過度活躍，容易帶來很多軀體疾病，加速衰老。有研究表明，連續(xù)60天、每天兩次20分鐘的呼吸放松練習，可以顯著降低DNA甲基化水平。建議平時注意勞逸結合，培養(yǎng)興趣愛好，冥想、散步、游泳都是很好的減壓方式，跟朋友聚會、旅游等也是愉悅心情、釋放壓力的好途徑，有利于保持身心年輕。
]]>提到垃圾，我們的第一反應通常是無用的東西。而在我們的體內，有一些DNA，也被稱為“垃圾”。那么，這些被稱為“垃圾DNA”的，真的是我們體內無用的東西嗎？
近期，一項發(fā)表于《細胞·干細胞》的研究發(fā)現(xiàn)，之前被我們忽視的部分DNA，即所謂“垃圾DNA”，導致了人類與黑猩猩之間的差異。
“有一點可以肯定，‘垃圾DNA’絕不是垃圾?！蔽錆h科技大學生物醫(yī)學研究院教授顧潮江說。
對人類基因的研究存在階段性，長期以來，有關“垃圾DNA”的研究成果層出不窮，相互之間既有佐證也有背離，而這一過程，也正是我們解開基因奧秘的必由之路。
“垃圾DNA”認知與“技”俱進
“垃圾DNA”一名從英文“Junk DNA”直譯而來，最初由日本遺傳學家大野乾提出，用來描述基因組中不能編碼蛋白質的DNA序列。
顧潮江介紹，根據早期定義，人類基因中負責編碼蛋白的基因數目僅4萬個，只占基因組的2%，其他98%均被列為“垃圾DNA”。
伴隨科研進步，“垃圾DNA”的定義也在變化?，F(xiàn)在其泛指基因組序列中沒有編碼功能，既不生成RNA也不產生蛋白質的片段。它們在人類基因組中以重復序列形式廣泛存在，結構上分為散在重復序列、串聯(lián)重復序列和片段重復序列，根據重復次數又可以分為中度重復序列和高度重復序列。
不僅“垃圾DNA”的定義在變，我們體內究竟有多少“垃圾DNA”，科學家們也莫衷一是。
2003年，ENCODE (The Encyclopedia of DNA Elements)計劃啟動，全球400多名科學家參與其中。該計劃的目標是在描繪人類基因組圖譜基礎上，研究各基因的功能信息，建立生物功能性基因目錄。研究結果顯示，人類基因組中80%的區(qū)域具有一定生化功能。
但美國休斯頓大學生物和生化教授丹·格拉烏爾在《基因組生物學與進化》雜志發(fā)表論文稱，利用全新模型對人類基因組中功能性基因進行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)功能性基因占比最多只有25%，其他基因都是所謂的“垃圾DNA”。
顧潮江認為，這個研究“推翻”了ENCODE的結論，將引導科研人員重新聚焦人類基因組研究。
關于“垃圾DNA”的認知與“技”俱進，那么其到底從何而來？
已有研究表明，部分“垃圾DNA”起源于病毒，并能調節(jié)人體免疫系統(tǒng)。轉座元件便屬于此類，具體來說，它們是可在基因組中移動的DNA片段，看上去是病毒或細菌等病原體遺留的產物，經過數百萬年進化，融入人類基因組。
而2017年發(fā)表在《科學》的一篇文獻認為，“垃圾DNA”來源于染色體的不對稱分配。該研究顯示，兩條姐妹染色體的著絲粒在雌性減數分裂過程中相互競爭以獲得遺傳，而著絲粒重復序列是人類基因組中最豐富的非編碼DNA，且具有更多重復拷貝和更多動粒蛋白的“強”著絲粒會被優(yōu)先遺傳給后代。
功能已現(xiàn)冰山一角
已經有大量科學家對“垃圾DNA”進行了研究，而這些研究結果不斷地表明，“垃圾DNA”絕不是我們體內“無用”的角色，相反，其可能在多方面發(fā)揮著重要作用。
顧潮江介紹，一些“垃圾DNA”可被視為基因的分子開關。“垃圾DNA”中有大量重復DNA序列，能形成特殊的DNA高級結構，并以此調節(jié)附近基因的活性。
有美國科學家分析了11個人類組織中330個源于Alu（高度重復序列）基因組的外顯子，鑒別出許多令人感興趣的外顯子。Alu是靈長類特異性的反轉錄轉座子，通過它制造外顯子可能有助于形成靈長類的獨特屬性。
“垃圾DNA”可通過合成調節(jié)性RNA發(fā)揮功能。它們能被轉錄為小分子RNA，控制蛋白質表達，還能激活或抑制基因的表達，協(xié)助非常復雜的細胞分裂、分化等。顧潮江介紹，若將這種方法應用于醫(yī)學，可使癌癥基因沉默，意義重大。
還有研究表明，“垃圾DNA”有可能改變基因組裝方式。此前，來自美國北卡羅來納大學的研究人員發(fā)現(xiàn)：一些“垃圾DNA”中的小片段遺傳序列告訴基因如何剪接，或可提高、抑制剪接過程，從而改變基因組裝方式。
“垃圾DNA”對人類的影響不僅于此。
德國和英國的科學家合作發(fā)現(xiàn)，在化療之后，骨髓中造血干細胞會利用“垃圾DNA”轉錄產生RNA分子增強活化，產生新鮮細胞，促進血液再生。
研究人員還發(fā)現(xiàn)，隨著個人基因組測序人數迅速增加，近來在解讀他們基因組中的突變，尤其是非編碼區(qū)突變時，在“垃圾DNA”區(qū)域中找到了近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”，這預示“垃圾DNA”可能是潛在癌癥病源。還有研究已在霍奇金淋巴瘤內證明了“垃圾DNA”在何種情況下能夠保持活性，從而加快腫瘤生長速度。
而與上述觀點不同，有英國巴斯大學和劍橋大學的研究人員發(fā)現(xiàn)，位于基因間的“垃圾DNA”可以轉錄形成非編碼RNA，而這一過程可以阻斷細胞癌化。
此外，美國科研人員開發(fā)了一種新的生物信息學方法，用于從測序數據中識別和確定從頭串聯(lián)重復序列突變（簡稱新生TR突變），并對患有ASD（孤獨癥譜系障礙）的先證者和未患病手足中的新生TR突變進行全基因組特征分析。發(fā)現(xiàn)在ASD先證者中全基因組范圍內均存在大量新生TR突變，在胎兒大腦調節(jié)區(qū)域更為富集，且預計在進化上更具危害性。
“垃圾DNA”還可能影響神經系統(tǒng)。有研究發(fā)現(xiàn)，被認為是“垃圾DNA”的反轉錄轉座子LINE-1在精神分裂癥患者的大腦中水平很高，且可以修飾與精神分裂癥相關的基因的表達情況。因此，研究人員推測其可能是引發(fā)精神分裂癥的主要原因。同時，將這部分“垃圾DNA”置于引發(fā)精神分裂癥的遺傳因子下研究，研究人員發(fā)現(xiàn)在精神分裂癥患者中，LINE-1可以插入到與突觸功能相關的基因中，使其正常功能被破壞，故而可以認為，該“垃圾DNA”或是引發(fā)精神分裂癥的罪魁禍首。
顧潮江介紹，國外研究團隊在發(fā)育分子機制研究中，發(fā)現(xiàn)在發(fā)育期間，來自“垃圾DNA”轉錄的微RNA在這種細胞與胚層分配過程中發(fā)揮著重要作用。悉尼雪梨百年研究所的研究人員通過新一代基因測序技術和復雜的計算機分析技術，揭示特定的白細胞如何使用非編碼的DNA來調節(jié)一系列控制形狀和功能的基因的活性。
“垃圾DNA”甚至可能影響我們的外貌。有美國研究人員發(fā)現(xiàn)，“垃圾DNA”中有一些序列片段，可以像開關或放大器一樣影響臉部基因。眼睛或大或小、鼻子是否挺拔、頭顱形狀等，可能都與這些被稱為增強子的序列片段密不可分。
撥云見霧更多謎團待解
面對“垃圾DNA”還有哪些疑問亟待解答？
顧潮江說，隨著后基因組時代到來，測序技術的進步讓對“垃圾DNA”的解讀從中獲益。第二、三代測序技術極大地提高了測序通量，可以一次性完成從數十萬到數百萬的DNA分子測序，使得對一個物種的基因組和轉錄組深度測序變得方便易行，為“垃圾DNA”解讀提供了技術支撐。
伴隨越來越多有功能的“垃圾DNA”被認識和鑒定，實際意義上的“垃圾DNA”將會越來越少。
顧潮江認為，今后我們或應繼續(xù)深度分析“垃圾DNA”在以下10個方向中的功能，即DNA復制的調控，轉錄調節(jié)，為遺傳物質的程序性重排標記位點，影響染色體的正常折疊和維持，控制染色體與核膜的相互作用，控制RNA加工、編輯和剪接，調制翻譯，調節(jié)胚胎發(fā)育期，DNA修復和幫助對抗疾病。
一篇發(fā)表在《基因組生物學與進化》上的論文稱，“垃圾DNA”的時代已經結束。與此同時，隨著生命科學不斷發(fā)展，人們也逐漸意識到“垃圾DNA”不是垃圾。
“隨著技術更新和研究深入，‘垃圾DNA’中會產生越來越多的功能序列?！鳖櫝苯瓐远ū硎?。（來源：科技日報）
]]>1.家里的長輩得了腫瘤，尤其是自己的父母確診了某種惡性腫瘤，我會不會也患上一樣的疾病?
解答：腫瘤的發(fā)生是多因素、多階段與多基因共同作用的結果。它的病因可以初步分為外因和內因兩大類。外因主要包括生活方式、周圍環(huán)境因素等，內因包括遺傳因素。而不同腫瘤內外因對其發(fā)生所占比重不同。以十分常見的肺癌為例，目前認為肺癌的發(fā)生主要與自身生活習慣(吸煙)、或周圍環(huán)境(吸二手煙)密切相關。
一般來說，以下腫瘤其發(fā)生受遺傳因素影響比較大：首先是乳腺癌。中國每年有30.4萬人確診乳腺癌(10萬名女性中就有45名確診為乳腺癌)，是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤。遺傳性乳腺癌約占所有乳腺癌的5%~10%。另一種會遺傳的腫瘤就是結直腸癌，俗稱大腸癌。根據最新的流調數據顯示，中國每年有38.8萬例新確診腸癌病例(10萬人中就有28名腸癌患者)。遺傳性結直腸癌主要包括兩大類：一種是息肉病，就是腸道多發(fā)息肉，嚴重的病人可能腸子里密密麻麻都是息肉;另一種是非息肉性的，也被稱為林奇綜合征。其他可能會遺傳的腫瘤還包括一些泌尿系統(tǒng)腫瘤，如腎癌、前列腺癌等。
2.當家族中出現(xiàn)哪些情況，需要我們格外警惕遺傳性腫瘤?我們又如何確診遺傳性腫瘤?
解答：當你的一級血緣親屬，也就是父母、兄弟姐妹不幸確診了惡性腫瘤時，尤其是結腸癌、乳腺癌、子宮內膜癌、卵巢癌等，一般建議本人盡早篩查，比如女性接受乳腺B超或鉬靶檢查。
3.如果一個家族已經確診患有遺傳性腫瘤，那后代是不是都逃不開得腫瘤的宿命?
解答：大多數遺傳性腫瘤都是常染色體顯性遺傳，也就是說如果父母一方患有某種遺傳性腫瘤，這個疾病遺傳給子女的幾率在50%左右。雖然我們改變不了內在的遺傳因素，但通過后天及時規(guī)范的篩查，可以實現(xiàn)將疾病控制在相對早期的階段。
4.通過什么方法可以降低乳腺癌的發(fā)病風險?
解答：改變生活方式、鼓勵母乳喂養(yǎng)、建立一個嚴密的體檢計劃，例如每年進行至少一次的乳腺檢查，檢查方式包括乳腺B超、鉬靶、磁共振等。對于沒有生育需求的突變基因攜帶者，也可選擇預防性切除手術。此外，要規(guī)律運動控制體重、限制酒精攝入、盡可能避免激素替代治療。
5.腫瘤基因檢測有什么作用?
解答：腫瘤遺傳易感基因檢測;腫瘤的篩查，主要是液體活檢技術，通過對游離DNA的測序，實現(xiàn)癌癥的早期篩查，目前基因檢測在腫瘤篩查上比較成熟的是癌癥的復發(fā)篩查檢測;腫瘤的靶向藥物治療;基因檢測還可用于腫瘤侵襲與轉移的檢測。
6.所有腫瘤患者都需要進行基因檢測嗎?
解答：廣義上講，所有腫瘤患者均可以接受基因檢測;狹義上講，不同病種、不同分期、出于不同目的，不同患者適合做不同的基因檢測。
7.如何選擇基因檢測方案?
解答：腫瘤基因測試范圍從簡單到復雜。最簡單的測試只檢測一種基因中的一種類型的突變。最復雜的測試可以同時檢測所有主要類型的基因改變，包括替換、重復、插入、缺失、基因拷貝數變異和結構變體，包括倒位和易位。目前醫(yī)院和各大基因檢測公司都有針對不同人群的各類套餐：單癌種小panel檢測：優(yōu)勢是價格便宜，如果患者屬于肺腺癌，而且經濟條件一般，把有限的錢用在刀刃上才是更合理的。二代測序：完美彌補了傳統(tǒng)單基因檢測和熱點基因檢測的漏洞，使患者用非常寶貴的組織切片，只進行一次檢測，就能獲得更精準和全面的基因分析。
8.如何選擇基因檢測機構?
解答：選擇資質完善和實力強的機構;考察機構的數據分析及報告解讀能力。
9.做了基因檢測就一定有靶向藥物可用嗎?
解答：不一定。首先，絕大部分的癌癥并不是單純由突變導致的，所以很多癌癥患者可能不存在突變的靶點;第二，即便檢測到突變的靶點，這個靶點現(xiàn)階段可能沒有臨床意義，也就是說沒有獲批的藥物可以使用。
10.腫瘤經過一段時間治療后，是否需要重新進行基因檢測?
解答：腫瘤組織內的基因，持續(xù)不斷地發(fā)生變異，而且突變過程是完全隨機的。有效的治療手段，會影響突變發(fā)生的頻率，減少有害突變發(fā)生的幾率。因此，治療一段時間后，在發(fā)生耐藥、疾病進展的情況下，可以再進行基因檢測，以發(fā)現(xiàn)是否有新的基因突變，進而采取新的治療手段。
目前，腫瘤患者以治療和監(jiān)測為目的的基因檢測，常用樣本有兩種：腫瘤組織和血液。取腫瘤組織做成病理切片用于基因檢測，準確度高，是腫瘤基因檢測的金標準。如果沒有靶向藥物可用，患者也不要灰心，可以根據醫(yī)生的建議選擇其他的治療方案，如化療或放療。同時，治療過程中可以再次進行腫瘤基因檢測，看看是否新出現(xiàn)可靶向治療的突變。
（主講人：浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院腫瘤內科主任 袁瑛? 副主任醫(yī)師 陳佳琦）
]]>1.發(fā)現(xiàn)新親戚
一旦你的DNA被添加到一組信息庫中，就有望找到有血緣關系的人，雖然你可能與這些人從未見面。
2.尋找親生父母
許多被收養(yǎng)的孩子長大后通過DNA測試與家譜記錄相匹配來尋找他們的親生父母。
3.患阿爾茨海默病的風險
一種名為ApoE的基因有三種變異，如果擁有某些變異，在今后患上阿爾茨海默病的幾率較高。
4.預測高膽固醇
基因測試可以揭示你是否擁有會導致家族性高膽固醇血癥的基因突變。一些統(tǒng)計數據顯示，每500人中就有一人攜帶這種基因突變。
5.患乳糜瀉的風險
如果無法做出明確診斷或采用其他排除法，醫(yī)生可能會建議乳糜瀉患者進行基因檢測。乳糜瀉患者要么同時攜帶HLA-DQ2和DQ8基因，要么攜帶其中一個，攜帶任何一個都會增加患乳糜瀉的風險。
6.患癌的風險
有數千個基因突變增加了患癌癥的風險，但DNA檢測只對其中的少數進行測試。自己解讀陽性或陰性結果會加劇擔憂。一定要接受醫(yī)生指導，不要隨意猜測。
7.適合接受哪種類型的醫(yī)學治療
藥物基因組學是一門關于基因測試的科學，它能揭示哪種醫(yī)學治療方法對患者有效。藥物基因組學通常被用于治療特定類型的癌癥，以確定某種藥物是否起效。目前正在針對其他疾?。ㄐ呐K病、哮喘、艾滋病等）進行量身定制治療的藥物反應性測試。
8.攜帶者檢測
DNA檢測可以揭示父母是否將遺傳病傳遞孩子的風險。當父母有遺傳病的家族史，或者患特定遺傳病的風險增加時，就顯示出這種檢測的價值。
9.產前檢測
在醫(yī)生指導下，父母可以對未出生的胎兒進行產前DNA檢測，發(fā)現(xiàn)胎兒是否有任何染色體異常。它經常被用于檢測高危母親的唐氏綜合征。
10.新生兒篩查
世界許多地區(qū)提供了可以在生命早期治療的某些遺傳疾病的新生兒自動篩查，如苯丙酮尿癥（PKU）測試。如果不加以治療，它會導致嚴重健康隱患。
11.對咖啡因的敏感性
如果你的父母對咖啡因有很強的耐受性，很有可能你對咖啡因不敏感。有一些基因變異在體內負責調節(jié)對咖啡因的敏感性，如果父母對咖啡因敏感，你還是少喝為妙。
12.食物過敏
目前科研人員正在搞基因檢測研究，希望為食物過敏提供治療方案。在食物過敏的發(fā)展過程中，遺傳和環(huán)境因素都有影響。
13.識別罪犯
法醫(yī)使用DNA測試幫助識別罪犯和受害者。沒有一個人擁有相同的DNA，這使得它成為一種關聯(lián)或排除嫌疑人的實用技術。
14.結交親密朋友
雖然志同道合的朋友彼此吸引并不奇怪，但如果一直延伸到DNA領域，就會令人驚訝。美國杜克大學醫(yī)學院專家發(fā)現(xiàn)，基因層面上，朋友比隨機配對的陌生人更相似。
15.音樂天賦
美國得克薩斯大學奧斯汀分校心理學家發(fā)現(xiàn)，音樂天賦是由遺傳決定的，但需要練習才能充分顯現(xiàn)出來。
16.不合理的恐懼
美國西北大學醫(yī)學院神經專家估計，遺傳基因影響25%~65%特定恐懼癥。雖然目前還沒有發(fā)現(xiàn)單一的恐懼癥基因，但幾個基因的變異結合在一起，使某人更容易患上恐懼癥。▲（周煜）
]]>受訪專家：
北京大學醫(yī)學遺傳學系副主任 黃 昱
天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院腫瘤分子診斷中心主任 于津浦
北京大學公共衛(wèi)生學院社會醫(yī)學與健康教育系教授 鈕文異
消費級基因檢測有點亂
記者在某電商平臺搜索關鍵詞“基因檢測”，出現(xiàn)1000多個結果，項目涉及祖源分析、人格分析、兒童天賦優(yōu)勢分析，還有高血壓、糖尿病、腫瘤等疾病風險預測，甚至包括瘦身減肥檢測、健康戀愛檢測等。檢測費用從幾十元到幾千元不等，其中一款售價為3999元的項目，宣稱可通過1毫升唾液進行全基因組測序，能檢測30億個基因位點，對祖源、皮膚、營養(yǎng)代謝、健康風險、遺傳疾病、運動基因等進行檢測。
這些檢測的流程一般是：測試者通過網站或手機應用程序下單購買;收到采樣盒后，按說明采集好口腔拭子或唾液后，放置于特制試管中并寄回;幾周后測試者可獲得一份檢測報告。但記者發(fā)現(xiàn)，這些商家大多不提供基因位點原始數據，也不標明比對數據庫、數據解讀專家的資質以及評定標準。消費者對此也評價不一，有人贊同：“非常準，測出我有蒙古人血統(tǒng)?！庇腥藙t質疑：“一點都不準，報告說我12歲開始長痘，可我從來沒長過痘?！薄皥蟾嬲f我偏胖、高血壓、嗜甜，我明明偏瘦、血壓低、不吃甜食。”
北京大學醫(yī)學遺傳學系副主任黃昱表示，基因檢測是一大類技術的統(tǒng)稱，除用于工業(yè)和農業(yè)外，在直接應用于個人方面，按照其應用領域大致可分為兩個方向，一是醫(yī)療級基因檢測，即由醫(yī)生推薦的臨床基因檢測;二是消費級基因檢測，也稱為直接面向顧客的基因檢測。上述檢測項目都屬于后者，是大眾接觸較多、爭議較大的一類。
不少醫(yī)學專家都揭露過，目前市場上一些基因檢測不可信。如針對基因測智商，四川大學華西醫(yī)院心理衛(wèi)生中心主治醫(yī)生李元媛表示，智力與基因有關系，但人們對基因的了解還相當淺顯，遠達不到應用它評估個人能力的水平?；蚝湍芰Σ皇且粚σ坏年P系，一個基因可能和多種能力有關，不同基因在不同人群中的作用可能是相反的。對于基因與能力之間龐雜的關系，科學家還沒有確切的定論。
對于用唾液測癌、一滴血測癌等項目，天津市腫瘤醫(yī)院腫瘤預防醫(yī)學中心主任劉俊田表示，雖然臨床上常會用查血液、唾液，檢測腫瘤標志物來發(fā)現(xiàn)腫瘤，但拿抽血來說，至少要兩三毫升。臨床上，早期發(fā)現(xiàn)和確診癌癥不能光靠幾項檢查，需要腫瘤?？漆t(yī)生綜合患者的病史、家族史、癥狀體征及其他檢查結果后，才能下結論。
采訪中，專家一致認為，這些年基因檢測概念火熱，一些公司把消費級基因檢測包裝成專業(yè)級基因檢測，且打著健康名義宣傳銷售，模糊了大眾的選擇，這種行為不僅踩了法律與道德的邊界線，也降低了大眾對于基因檢測科學性的認識。消費級基因檢測依據的知識和數據庫往往不夠完備，解釋和預測力非常有限，甚至會有很多偏見和誤導，因此娛樂價值往往大于實際價值，公眾應有清醒認識。
基因記錄每個人的遺傳密碼
基因檢測這項技術到底能測什么?要解釋基因檢測，先要了解基因。通俗來說，基因是所有生命(包括人在內所有生物)的遺傳密碼，它記錄和傳遞著生命的遺傳信息，決定著人的生老病死。每個人的DNA都是獨一無二的，它像一本書，通過不同的排列順序，逐字逐句地記錄著我們的遺傳信息。如果想通過基因認識自己，就需要把這些信息提取出來，并翻譯成人類能懂的文字。但這本書是微觀的，我們無法憑借肉眼或簡單工具進行閱讀。
直到1977年，英國化學家桑格發(fā)明了雙脫氧鏈終止法，這項技術及吉爾伯特發(fā)明的化學降解法被稱為一代測序技術，人們從此可借助此技術解讀DNA。簡單來說，就是提取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞的DNA，擴增某段DNA后，通過特定設備檢測DNA序列，然后分析其所含有的基因功能是否正常。
不過人體內有近3萬個基因， 30 億個堿基對，如此龐大的數字，能認識它們非常不易。1990年美國、英國、法國、德國、日本和中國科學家共同參與了被譽為生命科學 “登月計劃”的人類基因組計劃，并于2003宣布完成所有測序工作，自此世界上有了人類全基因組參考序列，基因測序技術飛速發(fā)展。2006年二代測序技術誕生，大大降低了測序成本，提高了測序速度，成為目前應用最普遍的技術。近些年來，第三代、第四代測序技術也在不斷發(fā)展中。
醫(yī)療級檢測讓治療更精準
真正的基因檢測目前主要應用于疾病診斷方面，也就是公眾不太了解的醫(yī)療級基因檢測，主要應用領域有遺傳疾病診斷與篩查、腫瘤診斷等。
在遺傳病診斷與篩查方面，主要有三個應用方向。其一，預防出生缺陷。北京大學公共衛(wèi)生學院社會醫(yī)學與健康教育系教授鈕文異表示，基因檢測在診斷、治療和預防某些單基因遺傳病方面已有明確的重要意義，單基因遺傳病包括遺傳性耳聾、地中海貧血、苯丙酮尿癥等7000多種，已經可以通過夫妻雙方孕前或孕早期基因檢測，顯著降低生育遺傳病患兒的風險。其二是兒童先天疾病檢查。其三是成人遺傳病診斷。
天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院腫瘤分子診斷中心主任于津浦表示，腫瘤的診斷和治療方面，基因檢測應用也較普遍，主要有三類：一是預測遺傳性腫瘤的發(fā)病風險;二是對腫瘤進行早期診斷與預后預測;三是指導腫瘤的靶向精準治療，比如約占所有肺癌80%的非小細胞肺癌，一旦明確了患者攜帶的特征性基因突變，直接采用靶向治療，治療效果好于常規(guī)化療。
此外，基因檢測技術還可幫助人們認識、預防罕見病。黃昱表示，正是由于基因檢測的出現(xiàn)，人類才認識到多種疾病類型，比如由于基因突變類型不同，高血壓逐漸被細分成各種類型。病因學上的細分后，有利于精準治療，直接對突變基因進行干預。
消費級基因檢測異常火爆，讓很多人都躍躍欲試。對此，專家們呼吁大眾要理性對待，不建議普通人群盲目做基因檢測。根據醫(yī)生建議，確實需要進行基因檢測的人，應當去正規(guī)機構檢測。鈕文異表示，2015年原衛(wèi)計委推薦了20多個高通量測序試點單位，這些是有資質的專業(yè)機構，名單可在網上查詢。
專家們認為，雖然目前基因檢測市場魚龍混雜，但這項技術本身是現(xiàn)代生命科學發(fā)展的一個里程碑，標志著人類對自然發(fā)展規(guī)律的認識提高到前所未有的水平。未來，基因檢測或許能引領新的醫(yī)療健康模式。
]]>美國奇點大學設在加州硅谷心臟地帶，2009年創(chuàng)建，美國宇航局埃姆斯研究中心內，是為迎接電腦優(yōu)于人腦的時代來臨，谷歌(Google)與美國宇航局(NASA)展開合作，是致力開辦一所培養(yǎng)未來科學家的學校。
Raymond McCauley在奇點大學北京公開課上重點講述了DNA技術的發(fā)展，他認為數字生物學、生命科學開始走俏，其中最重要的便是DNA技術。由于受摩爾定律的支配，DNA測序成本在逐漸降低，2014年人類基因測序成本約為每人1000美元;2016年會降到4張披薩的成本;而到2020年，其成本差不多為1毛錢。此外，他還提到了若干將基因技術變成大眾及消費產品的科技公司，包括Illumina、23andMe和Second Genome等。
通過基因組序列可以了解基因是如何與癌癥、阿爾茨海默氏癥等聯(lián)系一起的，這樣就能找到方法阻止疾病的發(fā)生。這種方法可以讓人類在不久的將來按照自己的喜好“設計”后代，避免出現(xiàn)畸形或疾病。
Raymond McCauley表示，隨著生命的衰老，我們的DNA會開始出錯，而基因修復技術的研究，可以保護我們免受環(huán)境的各種影響，從而開始自我修復，以保持健康和容顏。
據西班牙《世界報》網站7月22日報道，美國硅谷奇點大學教授何塞.路易斯.科代羅稱，到2045年，科技的進步將能阻止人類的衰老，也就是說人類將可以長生不老。
不論是愛滋病還是癌癥，或是饑餓，還是別的什么疾病，在不到30年的時間里，沒有任何疾病可以結束人類的生命，因為，正如他所說，“衰老是一種可以治愈的疾病。”
]]>基因突變帶來作息異常
“這項成果回答了生物體最基本的問題，實至名歸。”中國細胞生物學會生物節(jié)律分會會長、蘇州大學特聘教授徐瓔接到記者電話時難掩激動：“從人類、動物、植物到細菌，幾乎所有生物體都有生物鐘，它影響著血壓、血糖、睡眠、新陳代謝等各種生理過程和行為方式。更重要的是，生物鐘控制著10%～43%的基因表達。”
徐瓔2003年在美國加州大學舊金山分校神經科學部門從事研究工作?！爱敃r我們在研究一種‘早睡早起’的基因。當地有個家族的人習慣在3時～4時起床，18時～19時睡覺。研究團隊發(fā)現(xiàn)，這一家族管理睡眠行為的PER2基因發(fā)生了突變。如果把這種突變基因轉給小鼠，小鼠同樣會早睡早起。”
徐瓔回國后繼續(xù)從事相關研究，她帶領團隊還研究發(fā)現(xiàn)，PER1基因突變的小鼠不僅改變了睡眠時間，還會提前進食。這一研究結果曾發(fā)表在《細胞》子刊上。“這也可以在一定程度上解釋某些進食時間異常的現(xiàn)象，比如夜食癥?！毙飙嬚f。
蘇州大學生物鐘研究中心主任王晗是世界上第一批用斑馬魚模型來研究人類疾病與生物鐘關系的科學家之一。斑馬魚基因與人類基因有著87%的同源性，能幫助揭開人類身體的很多奧秘。
“我們采用反轉錄病毒插入，使斑馬魚的主要生物鐘基因per1b突變，這一突變使得它們的運動量比正常魚多一倍，行為表現(xiàn)與人類多動癥類似。”王晗的研究團隊由此發(fā)現(xiàn)多動癥和生物鐘有關，并揭示了注意力缺陷多動癥發(fā)病的新機制。在此基礎上，研究團隊建立了斑馬魚注意力缺陷多動癥動物模型，為大規(guī)模篩選注意力缺陷多動癥藥物提供了重要材料。后來，這一研究成果發(fā)表在美國神經科學學會官方會刊《神經科學雜志》上。
節(jié)律紊亂類疾病治療或更精準
此次諾貝爾獎獲得者在果蠅中克隆出per基因，而中國科學院北京生科院研究員孫中生則克隆了哺乳動物的Per1基因。長期從事疾病與生物鐘調控機制研究的孫中生指出，不僅是基因，光照、飲食等環(huán)境因素也會影響生物鐘變化。而生物鐘紊亂與精神疾病緊密相關，同時會導致肥胖、糖尿病、高血壓、高血脂等內分泌代謝疾病。
孫中生介紹，光照是生物鐘的重要影響因素之一。如北歐地區(qū)整個冬季光照僅為3小時～4小時，當地抑郁癥比例大幅上升，需要進行燈光治療。而美國流行病學調查顯示，夜班護士月經紊亂、代謝性疾病風險增高。
“工業(yè)化發(fā)展改變社會環(huán)境。長時間燈光照射、熬夜、借咖啡提神……現(xiàn)代人的很多行為與體內固有節(jié)律背道而馳。因忙碌偶爾打亂生物鐘，不會立刻發(fā)病，也最容易被忽略。但長久下去會造成生物鐘失調，對人體健康有嚴重損害，如失眠、免疫力下降、腫瘤易感性增加、誘發(fā)阿爾茨海默癥等腦部疾病，甚至與不孕不育也有關系?！蓖蹶辖榻B，2013年其研究團隊已找到生物鐘基因紊亂與男性生殖障礙相關的直接證據。
“生物鐘研究將給患者提供更精準的治療方案，提示醫(yī)療操作進行改變，比如調整檢查或用藥時間，以獲得更佳療效?！蓖蹶辖榻B，某些疾病，如心臟病、哮喘等，患者在晚上的相關生理指標更明顯，在這一時間段進行監(jiān)測檢查結果更精確。
“生物鐘是一個完整、精確的系統(tǒng)。數字化和精確性可使生物鐘研究成為其他生命科學提供研究的示范?！毙飙嬚f。
生物鐘調整成為新課題
“在生命起源的進化過程中，太陽系中的生物體構成的24小時生命節(jié)律，是一種與環(huán)境達到最佳平衡的適應機制。偶爾偏離24小時后，規(guī)律睡眠和飲食，生物鐘也自身具備重設的能力。一般大腦需要1周，肝臟、腸胃需要兩周。”孫中生介紹，人體自身的生物節(jié)律實際上是23.76小時，在24小的時光照作用下，精妙的生物鐘順應自然保持著24小時的生物節(jié)律。
“生物節(jié)律是一個系統(tǒng)性的調控，使得我們能夠更好適應時空變換，比如幫助我們在國際旅行中調整時差。”徐瓔說，隨著全球化演進，處于不同時區(qū)的人們越來越多會在同一時間做同一件事情，如國際會議、金融交易等，如何能在關鍵時刻調整生物鐘，降低事故發(fā)生率是研究方向。孫中生介紹，美國已研發(fā)出72小時不睡覺的藥物，可在有特殊需要時提高警覺性，增強生物節(jié)律。
徐瓔還指出，在航天事業(yè)中，宇航員脫離了由于地球24小時晝夜自轉，如何在地球以外的星際空間調整自己的生物鐘，也是未來的研究課題。
國內研究接近世界前沿
據了解，20世紀90年代是生物鐘研究發(fā)展的黃金時期。從現(xiàn)象到基因機理，從果蠅模型到小鼠再到人類，研究內容、手段都有很大的突破。
“事實上，中國很早就有關于節(jié)律的描述性研究，但沒有從分子機制層面的探索。”徐瓔介紹，目前的研究者大部分都有在國外學習工作的經歷。此次諾貝爾獎得主霍爾和羅斯巴什的兩篇文章都有中國科學家的貢獻。
王晗介紹，現(xiàn)在全國已有幾十個大學和科研單位的近100個實驗室在從事植物、動物、人類以及睡眠相關的生物鐘相關研究。2013年國家自然科學基金委員會就也召開會議來探討并且布局中國的生物節(jié)律的研究。
“目前，國內的生物鐘研究水平接近世界前沿，果蠅、植物、斑馬魚、小鼠各類研究模型齊備，發(fā)展快，與國際交流頻繁。”王晗介紹，近年來，美國、日本、歐洲的學者都曾與我國研究者合作開展研究課題并組織國際會議。
]]>人的疾病和基因又有什么關聯(lián)呢?人生病有各種各樣的因素，但不外乎于內因和外因兩類。內在的因素最根本的就是基因，現(xiàn)在醫(yī)學研究表明，所有的疾病或多或少都和基因有一些關聯(lián)，主要是由于基因的改變、突變和表達的改變造成的，所以說為什么人會生病看來是個簡單的問題，其實卻是目前我們醫(yī)學遺傳研究學中最基本的問題。一般來講，人體內大約有四萬個基因，但不是說每個基因都是正常的，有些是有缺陷的，而這些有缺陷的基因往往成為致病基因。目前，一般來說看上去正常的、沒有病的健康人，他身上都帶有5個至6個致病基因，只不過他身體內還有一套正常的基因代替致病基因在起作用，因而致病基因沒有表現(xiàn)出來。
我們常說的疾病其實是一種表象，比如說發(fā)熱、高血壓、糖尿病等等。而基因病是從基因的生理機制上把疾病的內在因素揭示出來，就是說最根本的因素是有一些基因缺陷，要想辦法找到有缺陷的基因，然后為這種疾病的預防、診斷和治療等等提供依據。
由基因缺陷而導致的疾病廣泛地講就是基因病。過去治療疾病有傳統(tǒng)的方法和模式，比如說神農嘗百草。而現(xiàn)在的醫(yī)藥治療疾病就是從基因的角度找治療的方法，比如說高血壓，根據調節(jié)血壓的一些基因來尋找抑制血壓升高的小分子化合物。還有像現(xiàn)在的糖尿病和腫瘤都是根據基因的改變作為藥靶來篩選藥物進行治療。當然這方面還有很多例子，基因藥本身就可以用于治療，比如現(xiàn)在有一種促進紅細胞生成的藥物，它可以治療腎衰形成的貧血。在過去腎衰形成的貧血除了換腎外病人只能存活半年，現(xiàn)在有這個藥后，病人可以存活20多年。高血壓通過血管緊張素抑制這種藥物就能治療。所以說基因研究在藥物當中的價值和作用是非常大的?；蚴乾F(xiàn)代生物醫(yī)藥研究的先導、制高點和生長點，是一個核心。
隨著基因技術的飛速發(fā)展，人們從分子水平認識各種疾病的發(fā)生機制成為可能。研究發(fā)現(xiàn)，幾乎所有疾病都與基因有關，是可以遺傳的。一直以來，醫(yī)學界將疾病分為遺傳性疾病、非遺傳性疾病?，F(xiàn)在看來，這種劃分已經過時。越來越多的研究證實，人類疾病的發(fā)生發(fā)展幾乎都直接或間接地與基因密切相關。可以這么說，絕大多數人類的疾病都是基因病。因此，科學家一直不遺余力地尋找某基因和某疾病的對應關系。
基因病就是因為基因的突變，或基因的表達調控出現(xiàn)異常而引起的疾病。如果某種疾病是由一種基因異常引起的，就是單基因病。比如唇裂、血友病、色盲等。而絕大多數疾病是由多個基因共同作用引起的，稱為多基因病。包括了大多數的常見病。比如冠心病、高血壓、糖尿病、腫瘤和自身免疫病等。
多基因病發(fā)病率比較高，在人群中大多都超過1/1000。其發(fā)病基礎更復雜，既受個體遺傳因素和環(huán)境因素的影響，也與疾病本身的特性等有關。只有通過綜合分析和判斷，才能對發(fā)病風險作出正確估計。當一個人由于遺傳因素與環(huán)境因素共同作用，而對某種疾病的易感性超過一定閾值時，就可能發(fā)病。
正因為基因與患病風險有關，通過基因檢測來預測疾病才成為可能。那么一種疾病到底和哪些基因有關呢?這是目前的醫(yī)學研究熱點之一。
在國際衛(wèi)生組織不久前完成的一項糖尿病研究中，二十多個國家的科學家通力合作，集中研究的是什么基因的差異，導致了全球各地區(qū)糖尿病的發(fā)病率的不同。研究發(fā)現(xiàn)，I型糖尿病的發(fā)病風險，與一種決定個體間產生移植排斥的基因，HLA-DQ，的基因多態(tài)性有關。不同群體中， 19%—43%的I型糖尿病病人在HLA-DQ基因位點上，呈現(xiàn)為高危險性基因型。另外，科學家們已經發(fā)現(xiàn)有十種以上的易感基因與II型糖尿病的發(fā)病風險有關。
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